
招募驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 | PD-1/VEGF双抗进行中
项目介绍
一项评估SCTB14联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
参加标准
1. 年龄≥18岁,男女不限;
2. ECOG体能状态评分0~1分;
3. 组织学或细胞学证实的,不能行手术完全切除且不能接受根治性同步/序贯放化疗的局部晚期(IIIB/IIIC期)或转移性(IV期)非小细胞肺癌;
4. 腺癌受试者,以及女性、不吸烟、混合腺癌成分或经小标本活检诊断的鳞癌受试者入组前需经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实无EGFR敏感突变或ALK基因融合;
5. 可提供供检测PD-L1的组织学样本;
6. 既往未接受过针对研究疾病的系统性抗肿瘤治疗;
7. 主要器官功能正常,相关实验室检查经评估符合规定。
如果您想了解更多关于这项研究的相关信息,请与以下研究医生联系,医生将为您详细介绍本项研究,并安排您进项相关的检查。如果您符合要求,将可以接受我们研究药物的治疗及后期的随访观察。
排除标准
开展医院
北京市 中国医学科学院北京协和医院
福建省 福建省肿瘤医院
广东省 惠州市第一人民医院
广西壮族自治区 广西医科大学第一附属医院
河南省 河南科技大学第一附属医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
江苏省 徐州医科大学附属医院
江西省 赣南医学院第一附属医院
辽宁省 沈阳市第十人民医院 (沈阳市胸科医院)
山东省 滨州医学院附属医院
上海市 上海市胸科医院
山西省 山西白求恩医院
四川省 遂宁市中心医院