
招募非鳞状非小细胞肺癌患者 | PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白进行中
项目介绍
参加标准
1. 入组时年龄为≥18 周岁,男女均可。
2. ECOG 评分为 0-1 分;
3. 预期生存期≥12 周。
4. 组织学或细胞学证实的,确诊为不能行根治性手术切除且不能接受根治性同步/序贯放化疗以及免疫治疗作为巩固治疗的局部晚期(IIIB/IIIC 期)或转移性(IV 期)非鳞状 NSCLC;
5. 既往未接受过任何针对研究疾病的系统性抗肿瘤治疗(包括系统化疗、靶向治疗和免疫治疗)。(对于既往针对非转移性疾病并以治愈为目的接受过新辅助、辅助或根治性同步/序贯放化疗治疗的受试者,若疾病进展发生在最后一次治疗结束之后>180 天,则有资格参加本研究);
6. 无 EGFR 敏感突变且无 ALK 基因易位改变。
7. 根据 RECISTv1.1 标准,至少存在一个可测量的(非脑转移)病灶。
排除标准
1. 已知的 EGFR 敏感突变或 ALK 融合阳性或 ROS1 融合阳性或 BRAF V600 突变或 NTRK 融合阳性或 MET 14 外显子跳跃突变或 RET 融合阳性等已有一线获批疗法的驱动基因改变;
2. 有症状的中枢神经系统(CNS)转移,或 CNS 转移灶≥1.5cm。
3. 既往接受过免疫治疗;
4. 既往接受过系统性抗血管生成治疗;
开展医院
安徽省 安徽医科大学第一附属医院
安徽省 皖南医学院弋矶山医院(皖南医学院第一附属医院)
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北京市 首都医科大学附属北京胸科医院
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福建省 福建医科大学附属协和医院
福建省 厦门大学附属第一医院
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广西壮族自治区 桂林医学院第二附属医院
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河南省 河南科技大学第一附属医院
河南省 河南医药大学第一附属医院(新乡医学院第一附属医院)
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