招募非小细胞肺癌患者 | PD-L1抑制剂进行中
适应症：
非小细胞肺癌
项目用药：
ABSK043片剂
年龄要求：
18岁以上
招募人数：
5
开展区域：
广州 / 哈尔滨 / 武汉 / 沈阳 / 上海 / 太原 / 杭州
截止时间：
2027.08.31
项目介绍
参加标准
主要的入选条件有：
1. 大于或等于18岁，男性或女性;
2. 经组织学或细胞学病理确诊的为非小细胞肺癌(NSCLC)。混合组织学类型的NSCLC也亦可入组，但需以腺癌为主要组织学类型。
3. 诊断为局部晚期(临床分期IIIB、IIIC)或转移性NSCLC(临床分期IVA或IVB期)
4. 在辅助治疗、放化疗后、局部晚期(IIIB/IIIC期且不适合根治性治疗)或转移性(IVA/IVB期)(根据IASLC《胸部肿瘤分期手册》第9版)疾病阶段中，既往至少有一线经过以第三代EGFR-TKI为基础的单药或联合治疗(如联合化疗或amivantamab)，且疾病进展的参与者;
5. 既往前线治疗线数需要≥2线。
6. 既往或中心实验室的检测报告确认肿瘤为PD-L1表达阳性(TPS/TC≥1%)
7. 既往的基因检测报告确认肿瘤或血浆ctDNA中存在EGFR变异。
8. 具有至少一个可测量肿瘤病灶(根据RECISTv1.1)。注：选定的靶病灶需既往未接受过局部治疗，或在既往局部治疗范围内的靶病灶后续已出现明显进展。
9. 筛查时ECOG评分0-1;
10. 预期首次用药后生存期>12周
其他入选标准请与研究医生联系评估。
排除标准
开展医院
广东省 中山大学附属第一医院
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院
辽宁省 中国医科大学附属第一医院
上海市 上海市胸科医院
山西省 山西省肿瘤医院
浙江省 浙江大学医学院附属第一医院
