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招募局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 | EGFR抗体偶联药物

招募局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 | EGFR抗体偶联药物进行中

适应症:
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
项目用药:
SYS6010注射液
年龄要求:
18~75岁
招募人数:
10
开展区域:
阜阳 / 合肥 / 芜湖 / 北京 / 福州 / 泉州 / 厦门 / 兰州 / 江门 / 深圳 / 中山 / 桂林 / 南宁 / 贵阳 / 遵义 / 石家庄 / 哈尔滨 / 佳木斯 / 郑州 / 武汉 / 长沙 / 郴州 / 怀化 / 南京 / 徐州 / 南昌 / 长春 / 沈阳 / 银川 / 西宁 / 滨州 / 济南 / 济宁 / 临沂 / 青岛 / 威海 / 淄博 / 上海 / 太原 / 西安 / 成都 / 德阳 / 泸州 / 绵阳 / 天津 / 乌鲁木齐 / 昆明 / 曲靖 / 杭州 / 宁波 / 台州 / 重庆
截止时间:
2027.08.31
我要报名

项目介绍

SYS6010联合恩朗苏拜单抗对比免疫治疗+含铂化疗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、开放、多中心、Ⅲ期临床试验。

SYS6010注射液为靶向EGFR的抗体-偶联药物,目前处于临床研究阶段。

参加标准

如果您是符合以下条件的肿瘤患者,将有可能适合参与本临床研究。

【招募的主要条件】

自愿参加本项临床研究,理解研究程序且能够签署书面知情同意书;

年龄18~75(含)周岁,性别不限;

病理学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者;

既往未接受系统性抗肿瘤治疗的参与者,或既往接受过辅助/新辅助治疗,治疗结束12个月后疾病进展;

EGFR突变阴性及ALK融合阴性:

经中心实验室检测,确认PD-L1TPS≥1%的参与者;

同意在研究期间和研究结束后7个月内必须采用避孕措施。

研究期间,您可在具有丰富临床经验医生的指导下进行严密的治疗和观察,接受所有研究相关检查和评估,及研究期间的研究药。

凡符合以上要求且有意进一步了解相关信息,请联系

我们将遵照要求对您的个人信息严格保密。您的参与将会对医学科学的进步作出贡献。我们热诚欢迎您的报名及参与。

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