一项研究名称为“DAJH-1050766片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的剂量递增、开放的I/II期临床研究” 已获得国家食品药品监督管理局的批准。

1. 年龄18-75岁，男女均可;

2. 经组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者;

3. 确诊携带EGFR C797S突变和/或ALK阳性的晚期NSCLC患者：

1) 既往经EGFR TKI抑制剂(包括以奥西替尼为代表的三代EGFR TKI)治疗后疾病进展携带C797S突变的晚期NSCLC患者;

2) 既往经1个或1个以上ALK抑制剂治疗失败或不耐受，或各种原因使用不了ALK抑制剂的患者， 以及化疗失败或不耐受的患者;

3.)携带有EGFR和ALK共突变的患者。

4. 至少有一个可测量或可评估病灶;

5. 您还需要满足一些其他要求，这些要求将在您同意参与研究后由本院的研究小组进行评估。

湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院

上海市 上海市肺科医院